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一類產品備案怎麽辦理?有哪些步驟

文章出處:行業動態 網站編輯: 迅恩醫療 閱讀量: 發表時間:2021-07-21 17:31:28

  我們都知道想要銷售二類醫療產品就要做好一類產品備案,因為隻有做好備案才能合法銷售。如果沒有這樣的話,就不能銷售二類醫療產品。如果一旦被查處就會受到嚴格的懲罰,所以企業想要銷售的醫療產品就必須辦理一類產品的呀,那麽今天就給大家講解如何辦理一類產品不一樣,有哪些步驟可以依據可循?


迅恩醫療器械第一類產品備案


  1.第一點,要求

  企業想要辦理一類產品備案是有具體的要求,企業可以從當地政府官方網站上麵進行查詢,也可以去當地政府相關部門現場谘詢如何辦理有關備案的條件和要求,如果符合條件要求就可以進行下一步準備。


  2.第二點,相關資料

  一類產品備案所需的材料都需要企業自行辦理,比如說檢驗報告、產品說明、營業執照、法定代表人等等方麵,這些都是比較基本的材料,一定要事先準備好,如果沒有準備齊全,就無法順利完成。


  3.第三點,辦理步驟

  辦理一類產品備案的步驟其實並不複雜,準備好相關的申請書和資料,提交給政府的相關部門,等待工作人員的審核,若審核通過就可以辦理備案證書,如果審核沒有通過,一般都會告知無法通過的原因。


  相信大家看完以上文字也了解到一類產品備案如何辦理?有哪些步驟?隨著網絡的推行很多地方政府都開通了網絡申請辦理,其實我們都不用去現場,因為這樣比較節省時間,如果實在不想去辦理不想拿到相關的備案證書,可以去找一些比較正規的代辦公司。



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