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ISO13485谘詢
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ISO13485:2016質量管理體係職能分配表

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服務詳情
內容參考


部門引用標準要
總經理管代行政部采購部生產部質量部技術部人力資源部銷售部
名稱








4

質量管理體係









4.1
總要求

4.2
文件要求


4.2.1總則


4.2.2質量手冊


4.2.3醫療器械文件


4.2.4文件控製


4.2.5記錄控製
5

管理職責









5.1
管理承諾

5.2
以顧客為關注焦點

5.3
質量方針

5.4
策劃










5.4.1質量目標


5.4.2質量管理體係策劃

5.5
職責、權限與溝通










5.5.1職責與權限


5.5.2管理者代表








5.5.3內部溝通

5.6
管理評審










5.6.1總則


5.6.2評審輸入


5.6.3評審輸出
6

資源管理









6.1
資源提供

6.2
人力資源

6.3
基礎設施

6.4
工作環境和汙染控製










6.4.1工作環境


6.4.2汙染控製


部門引用標準要求準條款總經理管代行政部采購部生產部質量部技術部人力資源部銷售部
名稱








7產品實現








7.1產品實現的策劃
7.2與顧客有關的過程
7.2.1與產品有關的要求的確定
7.2.2與產品有關的要求的評審
7.2.3溝通
7.3設計和開發
7.3.1總則
7.3.2設計和開發策劃
7.3.3設計和開發輸入
7.3.4設計和開發輸出
7.3.5設計和開發評審
7.3.6設計和開發驗證
7.3.7設計和開發確認
7.3.8設計和開發轉換
7.3.9設計和開發更改的控製
7.3.10設計和開發文件
7.4采購








7.4.1采購過程
7.4.2采購信息
7.4.3采購產品的驗證
7.5產品和服務提供
7.5.1生產和服務提供的控製
7.5.2產品的清潔
7.5.3安裝活動
7.5.4服務活動
7.5.6生產和服務提供過程的確認
7.5.7滅菌和無菌屏障係統的過程確認的專用要求


部門引用標準條款總經理管代行政部采購部生產部質量部技術部人力資源部銷售部
7.5.8標識
7.5.9.可追溯性
7.5.10顧客財產
7.5.11產品防護
7.6監視和測量設備控製
8測量、分析與改進








8.1總則
8.2監視與測量








8.2.1反饋
8.2.2抱怨處理
8.2.3報告監管機構
8.2.4內部審核
8.2.5過程的監視和測量
8.2.6產品的監視和測量
8.3不合格品控製








8.3.1總則
8.3.2交付前不符合產品的響應措施
8.3.3交付後不符合產品的響應措施
8.3.4返工
8.4數據分析
8.5改進








8.5.1總則
8.5.2糾正措施
8.5.3預防措施


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